ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
El Dr. Jesús Jurado Palomo, del servicio de Alergología del Hospital General Nuestra Señora del Prado de Talavera de la Reina de Toledo, explica que el Angioedema Hereditario por déficit de C1 Inhibidor (AEH-C1INH) se caracteriza por la presencia de ataques de angioedema de hinchazón subcutánea o de mucosa recurrentes, circunscritos y no pruriginosos en la piel y del tracto respiratorio, gastrointestinal o genitourinario. La prevalencia mínima en España es 1,09 por 100.000 habitantes, pero al ser una enfermedad rara, algunos pacientes puede n estar mal diagnosticados y la prevalencia puede ser mayor. http://www.vivirmejor.com/como-tratar-los-casos-graves-de-angiodema-hereditario